Livros para download:
- Biologia Molecular – célula – Bruce Alberts
- Vida – A ciência da Biologia – Sadava
- Princípios da bioquímica de Lehninger – Nelson David L
De que é formado um cromossomo?
- Para compactar o DNA, condensar, pra caber 46 mil genes dentro do núcleo
- enrola o DNA e forma a cromatina
- Cada cromossomo contém um ou mais segmentos de DNA, chamados de genes, que codificam proteínas e outras moléculas que são necessárias para o funcionamento normal da célula e do organismo como um todo. Os genes são a unidade básica da hereditariedade e determinam muitas das características de um organismo, incluindo sua aparência, comportamento e suscetibilidade a doenças.
- Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos (totalizando 46 cromossomos no total, com mil genes diferentes cada), enquanto outras espécies têm um número diferente de cromossomos. Por exemplo, o cão tem 78 cromossomos, o macaco tem 48 cromossomos e a mosca-da-fruta tem apenas 8 cromossomos.
- Os seres humanos tem mais de 46 mil genes!

Empacotamento

Complementariedade do DNA é a base para a replicação do código genético

- “corrimao da hélice do DNA”: fosfato mais pentose, ligados através de uma ligação de fosfodiéster
- do carbono 5′ para o carbono 3′ da pentose, em ambos os lados, pois começa-se a contar o carbono 1′ a partir da ligação com a base nitrogenada
Componentes nitrogenados que diferenciam os ácidos nucleicos: A e G tem duplo anel, T e C e U tem anel simples

Cada fita do DNA original servirá de molde para síntese de duas novas fitas complementares
- Dupla hélice duplica o DNA, ficando com duas fitas de DNA dentro dela, que se duplicam de maneira semi-conservativa (sempre mantendo uma fita como molde original)
- Criar duas células
Replicação faz cópia (ou síntese) do DNA
- O DNA é formado a partir de subunidades simples, chamadas nucleotídeos, e cada um consiste em uma molécula de fosfato e pentose (fazendo o corrimão da hélice) com uma cadeia lateral nitrogenada, ou base, ligada a ela, fazendo as pontes de hidrogênio da escada.
- As bases são de quatro tipos: adenina (A) guanina (G), citosina (C) e timina (T).
- A cadeia principal tem uma clara orientação ou polaridade.
- Durante a cópia, a informação é sempre “lida” em uma ordem consistente, da ESQ para DIREITA.
- Enzima DNA POLIMERASE possui um sistema de correção de erros, lendo o que escreve enquanto escreve.
Por que o sentido da vida é 5′ para 3′
Assista
- Pela polimerização a partir de um molde, a sequência de nucleotídeos em uma fita de DNA existente controla a sequência na qual os nucleotídeos são polimerizados em uma nova fita de DNA.
- Como a enzima DNA POLIMERASE possui especificidade pela fita dupla para garantir a fidelidade da síntese, ela é incapaz de iniciar a síntese a partir de uma fita simples de DNA, necessitando que outra enzima, a DNA-primase, inice a síntese pela adição de um pequeno fragmento de RNA que servirá de ponto de início para a síntese do DNA pela DNA polimerase.
- A HELICASE hidrolisa a hélice para ABRIR O ZIPER da dupla fita, permitindo o início da cópia por um DNA POLIMERASE
- O RNA PRIMASE faz um pequeno PRIMER que o DNA POLIMERASE I vai substituir
- Fragmentos de OKASAKI
- Para evitar a formação de grampos a proteína (ligadora de DNA de fita simples) estabilizadora de fita simples vai deixando a fita simples livre a frente
- O deslocamento da forquilha de transcrição cria o “problema do enrolamento”, que é contornado pela TOPOISOMERASE, que promove a quebra de uma das cadeias para aliviar a tensão da fita. A TOPOISOMERASE II rompe copletamente a dupla fita permitindo o cruzamento de uma dupla fita através de outra, auxiliando a evitar emaranhamento do DNA durante o processo de divisão celular
- LIGASE liga as fitas


Na fita onde a síntese ocorre de forma descontínua, a DNA primase precisa adicionar um novo iniciador de DNA a cada fragmento que será sinteteizado pela DNA polimerase.
Transcrição transcreve trecho do DNA em RNA
- copia inversa do DNA em RNA para fabricação de proteínas
- HELICASE abre uma bolsa na dupla hélice
- RNA POLIMERASE copia o trecho sempre de 5′ para 3′
- ainda dentro do núcleo o RNA Mensageiro Bruto (ou pré RNA-M), porque tem porçoes desejadas e indesejadas ali dentro
- splicing: retirada em íntrons e uniao de exons
Tradução faz síntese da proteína
Do RNA maduro à proteína

Estrutura primária, estrutura alfahélice, estrutura terciária e estrutura quartenária na formação de proteínas
Histonas na formação de nucleossomos
- ideia é encurtar o DNA, enrolando pedaços
- cerme octamérico
- As histonas são pequenas proteínas que apresentam grande aminoácidos com cargas positivas, favorecendo a sua forte interação com o DNA (que possui carga negativa)
- um nucleossomo constie de um cerne de histonas + segmento de DNA
- um carretel de histonas formando um ziguezague para formar a fibra de cromatina
Transgenia
