hiperconjugação, ressonância de sp2 (radical mais eletronegativo) metila e vinil
Quanto mais substituintes tiver o CARBONO, mais estável ele vai ser
- sp3Estabi
- sp2 é mais eletronegativo que o sp3
- sp
- ligacao dupla é menos estável
- o carbono terciário é mais estável que o secundário que é mais estável que o primário
Estabilização de um carboncation por hiperconjugação. Os elétrons da liação C-H adjacentes ao cátions C-H adjacentes ao cátions etila propaga para o orbital vazio p. Hiperconjugação não pode ocorrer em um cátion metila.
Estabilidades Relativas de Carbocátions
Estabilidades Relativas de Radicais
Algumas consequências: acidez e basicidade
- ao retirar um proton de um ácido, eu formo um alcool H3C-OH+-O
- espécies q puxam o elétron, estabilizam a carga negativa
Anilina Protonada através da estabilizacao pela ressonancia
Sempre ORTO E PARA, fica positivo, negativo ou radical (com um pontinho), o META não
Nucleófilo e Eletrófilo
Teste de Lucas
Reações simples: exemplos
Quando ataca por trás é sp2
REVER BENZENO EM CONFORMACAO DE CADEIRA
