De adição: A+ Y — > A – Y
- envolve a adição de um novo átomo ou grupo (sem perda de átomos)
- mais comumente ocorre em ligações duplas
De eliminação: A – Y — > A + Y (sai o grupo abandonador)
Reagente Nucleófilos (com carga negativa)
- pares de elétrons livres
- ligações simples nucleofílicas
- Borio hidretro de sódio NaBH4
- Anionalquila CH3CH2
Ligações duplas Pi Nucleofílicas
Eletrófilo é alguém deficiente de elétrons e quer elétrons
- carboncations
- ligacoes polarizadas
- orbital vazil BH3 AlH3
Reação de substituição eletrofílica
Quem é eletrófilo?
Eletrófilos
- AlCl3
- carbocation Ch3CHCH3
Nucleófilos
- H-
- CH3O-
- Tripla Nucleo CH3_-_ CH
Reação de Lucas vai cair na próxima prova
- presença de duas fases, formação de cloreto, com identificação de álcool terciário
Identifique o grupo intermediário
- está ali na segunda bolata
Sem intermediário, a transição acontece numa etapa só: Ataca por trás, nao tem mais volta
Reaçao de
- exotermica (no começo tem o camelo)
- endotérmico (no final tem o camelo)
- abaixo, a primeira é endo e a segunda exo
Abaixo, em mecanismo da reação, a reação da etapa a é minoritária, pq é menos estável no Carbono 2, e a etapa b é mais estável, pq tá no Carbono terciario.
Prova: o intermediário está no meio e a reação abaixo é EXO porque o produto está abaixo do reagente
Cloração e Bromação de Alcanos
Halogenação de alcanos vai cair na prova
Ordem de estabilidade de radical de carbocation
